આંધ્ર પ્રદેશમાં 9 મહિનાની બાળકીને SMA નામની ગંભીર બીમારી, બાળકને બચાવવા લોકોને યથાશક્તિ દાન આપવા અપીલ

બાળક નવ મહિનાનું છે. સુંદર અને ગોળમટોળ દેખાય છે. એ સ્મિત જોઈને કોઈને પણ પ્રેમ થઈ જાય. આ બાળક દૂધ પી શકતું નથી. બરાબર બેસી શકતું નથી. જેના કારણે માતા-પિતાને ચિંતા થવા લાગી હતી.

શું થયું તે જાણવા તેઓ બધા ડોક્ટરો પાસે ગયા. વિજયવાડા અને ગુંટુરમાં આ રોગની પુષ્ટિ થઈ નથી. તેને બેંગલુરુની બાપિસ્તુ હોસ્પિટલમાં લઈ જવામાં આવ્યો હતો. ત્યાં બાળકને સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી નામની બિમારી હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું.

બાળકને SMA હોવાનું જાણવા મળ્યું

ગુંટુરની રહેવાસી ગાયત્રીના લગ્ન 2022માં રાજમુન્દ્રીના પ્રીતમ સાથે થયા હતા. તેમને નવ મહિનાનું બાળક છે. અલ્લારુએ બાળકનું નામ હિતાશી રાખ્યું છે અને તેને પ્રેમથી ઉછેરી રહી છે. ગાયત્રીને ખબર પડી કે બાળક છેલ્લા કેટલાક દિવસોથી બરાબર દૂધ પીતું નથી. સોફ્ટવેરના કર્મચારી તરીકે કામ કરતા બંને બાળકને ડોક્ટર પાસે લઈ ગયા હતા. અનેક તબીબી પરીક્ષણો પછી, બાળકને SMA હોવાનું જાણવા મળ્યું હતું.

આ બિમારીમાં સ્નાયુઓ યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી

એવું કહેવાય છે કે આ રોગ આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે. ક્રોમોસોમ 5 પર સર્વાઇવલ મોટર ન્યુરોન પરિવર્તન SMA પ્રોટીન ઉત્પાદનમાં ખામીમાં પરિણમે છે. આ તકલીફના કારણે ન્યુરોન મોટર કોષો મૃત્યુ પામે છે અને સ્નાયુઓ યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી. આ કારણે તે ગળી શકતો નથી, ચાલી શકતો નથી અને બેસી શકતો નથી.

દાતાઓ આગળ આવીને એકાઉન્ટ નંબર કે યુપીઆઈ દ્વારા મદદ કરી શકે છે

પરંતુ માતા-પિતા એ જાણીને ખુશ થયા કે આ રોગનો ઈલાજ છે. તેમણે કહ્યું કે સારવાર ઉપલબ્ધ છે પરંતુ સોળ કરોડ રૂપિયા ખર્ચ થશે. લાખો રૂપિયાની સારવાર કરાવવાની તેમની ક્ષમતા હોવા છતાં, જ્યારે તેમને ખબર પડી કે આ માટે તેમને સોળ કરોડ રૂપિયા ખર્ચવા પડશે ત્યારે તેમની પીડા વધુ વધી ગઈ છે.

માતાપિતા તેમના બાળકની સારવાર કરાવવા માટે ક્રાઉડફંડિંગનો પ્રયાસ કરી રહ્યા છે. દાતાઓ નવ મહિનાના બાળકને પોતાની યથા શક્તિ પ્રમાણે દાન આપે તેવી અપિલ કરવામાં આવી છે.